रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (आरपी) एनएचपी मॉडल

रेटिना अपक्षयी रोग जैसेरेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (आरपी)और सूखाउम्र से संबंधित मैक्यूलर डीजनरेशन (एएमडी)दुनिया भर में अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि के प्रमुख कारणों का प्रतिनिधित्व करते हैं। आणविक और जीन थेरेपी में महत्वपूर्ण प्रगति के बावजूद, कृंतक मॉडल और मानव रेटिनल पैथोलॉजी के बीच अनुवाद संबंधी अंतराल प्रीक्लिनिकल दवा मूल्यांकन के लिए एक बड़ी बाधा बनी हुई है।

परप्रिसिस बायोटेक्नोलॉजीज, हमने एक स्थापित किया हैइंट्राविट्रियल सोडियम आयोडेट (NaIO₃) से प्रेरित आरपी का नॉनहुमन प्राइमेट (एनएचपी) मॉडलइस अनुवादात्मक विभाजन को पाटने के लिए। मनुष्यों के लिए प्राइमेट रेटिना की संरचनात्मक और कार्यात्मक समानता का लाभ उठाते हुए, यह मॉडल रेटिनल अध: पतन, आरपीई डिसफंक्शन और सूजन {{1}मध्यस्थ दृष्टि हानि को लक्षित करने वाले उपन्यास उपचारों का आकलन करने के लिए एक विश्वसनीय और नैदानिक ​​​​रूप से प्रासंगिक मंच प्रदान करता है।

सोडियम आयोडेट चुनिंदा रूप से रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियल (आरपीई) कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है, जिससे माध्यमिक फोटोरिसेप्टर अध: पतन और प्रगतिशील रेटिनल पतलापन होता है। जब सिनोमोलगस बंदरों पर लागू किया गया (मकाका फ़ासीक्यूलिस), प्रेरित विकृति विज्ञान मानव रेटिना अपक्षयी रोगों की प्रमुख विशेषताओं को बारीकी से दोहराता है:

मुख्य लाभ:

• संरचनात्मक व्यवधान:ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (ओसीटी) से इलिप्सॉइड जोन (ईजेड) के नुकसान, आरपीई परत के ऊपर हाइपररिफ्लेक्टिव डिपॉजिट का पता चलता है, और इंडक्शन के 14 दिनों के भीतर रेटिनल के पतले होने का पता चलता है।

• कार्यात्मक हानि:फ्लैश इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम (ईआरजी) प्रतिक्रियाएं अपरिवर्तनीय गिरावट दर्शाती हैं, जो गंभीर फोटोरिसेप्टर डिसफंक्शन का संकेत देती हैं।

  फंडस परिवर्तन:फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी (एफएफए) आरपीई क्षति के अनुरूप स्थानीयकृत हाइपरफ्लोरेसेंट घावों की पहचान करती है।

• हिस्टोपैथोलॉजी:आरपीई सेल क्लस्टरिंग, रंगद्रव्य जमाव, और फोटोरिसेप्टर अव्यवस्था अध: पतन प्रक्रिया की पुष्टि करते हैं।

• आणविक प्रतिक्रियाएँ:पूरक घटकों (सी3, सीएफबी) और केमोकाइन्स (सीसीएल-2) का अपग्रेडेशन आरपीई तनाव और रेटिनल शोष से जुड़े सूजन और प्रतिरक्षा मार्गों के सक्रियण को इंगित करता है।

• उच्च अनुवाद संबंधी प्रासंगिकता:प्राइमेट रेटिना मनुष्यों के साथ धब्बेदार संरचना, शंकु घनत्व और प्रतिरक्षा सूक्ष्म वातावरण साझा करता है, जो कृंतक प्रणालियों की तुलना में बेहतर पूर्वानुमानित मूल्य प्रदान करता है।

• बहु-मोडल मूल्यांकन:ओसीटी, एफएफए, ईआरजी और हिस्टोपैथोलॉजिकल मूल्यांकन का एकीकरण व्यापक, मानवीय नैदानिक-शैली के रीडआउट की अनुमति देता है।

  स्थिर और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य विकृति विज्ञान:रेटिना अध:पतन और दृश्य कार्य हानि विषयों और समय बिंदुओं पर सुसंगत हैं, जो मजबूत प्रभावकारिता आकलन का समर्थन करते हैं।

• अनुकूलन योग्य डिज़ाइन:चिकित्सीय तंत्रों के आधार पर {{0}एंटीऑक्सीडेंट, एंटी-{1}इंफ्लेमेटरी, न्यूरोप्रोटेक्टिव, या पुनर्योजी {{2}हम अनुरूप अध्ययन डिजाइन और बहु-{3}टाइमपॉइंट मूल्यांकन प्रदान करते हैं।

प्रिसिस का एनएचपी आरपी मॉडल इसके लिए एक बहुमुखी मंच प्रदान करता है:

• आरपी, शुष्क एएमडी, और आरपीई -सुरक्षात्मक रणनीतियों के लिए नवीन चिकित्सा विज्ञान का प्रीक्लिनिकल परीक्षण;
• ऑक्सीडेटिव तनाव, पूरक सक्रियण और रेटिना प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं पर यंत्रवत अध्ययन;
• शारीरिक रूप से प्रासंगिक प्रणाली में नेत्र संबंधी दवा वितरण और फार्माकोकाइनेटिक्स का मूल्यांकन;
• मानव नैदानिक ​​समापन बिंदुओं पर अनुवाद योग्य इमेजिंग बायोमार्कर का सत्यापन।

उन्नत नेत्र इमेजिंग और इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल प्रौद्योगिकियों के साथ AAALAC - मान्यता प्राप्त एनएचपी सुविधाओं के संयोजन से,प्रिसिस बायोटेक्नोलॉजीजरेटिना अपक्षयी रोग अनुसंधान के लिए विवो अध्ययन में वैज्ञानिक रूप से कठोर और अनुकूलन प्रदान करता है।

हम ट्रांसलेशनल ऑप्थल्मोलॉजी और एनएचपी फार्माकोलॉजी में रुचि रखने वाले अकादमिक जांचकर्ताओं और बायोफार्मास्युटिकल भागीदारों के साथ सहयोग का स्वागत करते हैं।

इस बात पर चर्चा करने के लिए हमसे संपर्क करें कि हमारा आरपी मॉडल आपकी खोज पाइपलाइन को नैदानिक ​​​​सफलता की ओर कैसे बढ़ा सकता है।

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